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【动物造模】-如何建立薄型子宫内膜小鼠模型?

  目的:进一步探讨通过免疫组化和生育力评估向子宫腔注射95  tanol 建立稳定的薄型子宫内膜小鼠模型的可能性,该模型是薄型子宫内膜的理想动物。为薄型子宫内膜的病理特征和修复机制提供相关研究。

  方法:选择78只性成熟的雌性C57BL/6J小鼠作为实验动物,在子宫腔内放置95?Tanol,通过注射损伤子宫内膜建立薄的子宫内膜小鼠模型?30组之一、其中78只实验小鼠随机一分为二、随机空白,实验小鼠分为对照组和实验组,在造模后第三个发情期,采用颈椎脱臼法处死实验小鼠,采集子宫标本,免疫组化检测表达。分析细胞角蛋白、波形蛋白、血管内皮生长因子和雌激素受体α评价子宫内膜细胞再生;另一组48只大鼠随机分为空白组、对照组、单侧损伤组,并分为双侧损伤组。建模后,所有存活小鼠交配在第三次发情期间,分析薄子宫内膜对小鼠生育能力的影响,薄子宫内膜小鼠

  结果:免疫组化结果显示,实验组小鼠子宫腔内注射雌激素、波形蛋白和95坦醇是血管内皮生长因子并且雌激素受体α均显着低于空白组和对照组?对照组小鼠正常受孕,双侧损伤实验组小鼠未受孕,单侧损伤实验组为子宫损伤。侧未受孕. 受伤子宫正常怀孕,受伤子宫的平均受孕率明显低于未受伤子宫(Pu003c0.05),子宫腔内注射95坦醇是否表明它会损害小鼠子宫内膜并降低生育能力吗?

  结论:这项研究表明子宫内膜稀薄您是否建立了可用于研究膜修复和修复机制的子宫内膜薄模型?

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