动物造模,肌萎缩侧索硬化症动物模型 中国实验动物信息网 2021-12-07 1391

　　肌萎缩性侧索硬化症，也称为格雷格氏病，是一种进行性神经退行性疾病，其特征是上，下运动神经元（一种控制肌肉收缩的神经元）的选择性变性和凋亡，导致瘫痪并*终导致死亡。 ALS分为家族型和分散型两种，家族性ALS（fALS）约占10％，而散发性ALS（sALS）约占90％。已经发现引起ALS的各种遗传突变，仅占这些病例的约20％至30％。然而，大多数家族性和散在性病例的病因仍然未知，并且与谷氨酸在神经突触，氧化应激，神经营养因子，自身免疫反应，重金属中毒，慢病毒感染等方面的兴奋性中毒有关。

　　ALS目前缺乏有效的治疗方法。引起新疾病的基因和易感基因的发现，以及由引起多种疾病的基因引起的ALS的常见机制和治疗靶点的寻找，是当前研究的热点。