动物造模,miR-424,肺癌细胞株 中国实验动物信息网 2021-02-01 1257

　　目的：探讨miR-424对非小细胞肺癌A549细胞迁移和浸润的影响。

　　方法：RT-检测肺癌细胞NCI-H460，NCI-H1975、NCI-H446、A549，NCI-H1299，NCI-H157和人胚肺成纤维细胞MRC-PCR中miR-424的表达和脂质方法5 Lipofectamine TM2000将miR-424抑制剂和miR-424NC转移到A549细胞。 48小时后，RT-PCR方法检测到miR-424的表达，CCK-8方法检测到细胞的活力，划痕测试检测到的细胞迁移，transwell测试检测到的细胞浸润。 Westernblot检测基质金属蛋白酶2（MMP2），MMP9，转化生长因子-β1（TGF-β1）和p-Smad3的表达。

　　结果：肺癌中的miR-424CI-H460，NCI-H1975、NCI-H446、A549，NCI-H1299，NCI-H157 [（1.78±0.13），（1.69±0.10），（1.89±0.18））细胞），（2.88±0.27），（2.52±0.20），（2.49±0.23）]表达水平是人类胚胎肺成纤维细胞MRC-5（0.58±0.05）表达水平下的miR-（P\u003c0.01）。明显高于424、与miR-424NC组相比，miR-424抑制剂组中的miR-424表达显着降低（P\u003c0.01），细胞活力降低（P\u003c0.01），细胞迁移和侵袭能力降低（ P\u003c0.01），而MMP2、MMP9，TGF-β1和p-Smad3的表达水平显着下调（P\u003c0.01）。

　　结论：miR-424表达的下调可能通过抑制TGF-β1/ Smad3信号通路来抑制A549细胞的迁移和浸润。